таг: ретка болест
За децата со мускулна дистрофија, државата да обезбеди физикална терапија дома, побараа родителите за ова ретка генетска болест
Државата да посвети поголемо внимание на лицата кои страдаат од мускулна дистрофија оти во моментов не добиваат никаква поддршка од институциите па родителите сами...
НАЈПОПУЛАРНИ
СЛУЧАЕН ИЗБОР
Општина Струмица аплицираше со 12 проекти до Владата за финансирање од...
Општина Струмица аплицираше со вкупно 12 проекти до Владата за добивање средства од унгарскиот заем. Како што инфомираа од општината, тие заклучно со 15...